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Registros recuperados : 25 | |
1. | | MELLO, G. L.; AMARAL JÚNIOR, H.; GARCIA, S.; VINATEA, L. Acute toxicityof pyrazonsulfuron-ethyl and permethrin to juvenile Litopenaeus vannamei. Acta Scientiarum Biological Sciences, Maringa, PR, v. 33, n. 1, p. 1-6, 2011. Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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2. | | SILVA, F. M.; CERQUEIRA, V. R.; MELLO, G. L. Economic analysis of common snook, Centropomus undecimalis, cultured in floating cages in southern Brazil. Agropecuária Catarinense, Florianópolis, v. 35, n. 3, p. 62-69, 2022. Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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5. | | SILVA, F. M.; CERQUEIRA, V. R.; MELLO, G. L. Viabilidade econômica da engorda do robalo-flecha, Centropomus undecimalis, em tanques rede marinhos, no sul do Brasil. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE AQUICULTURA E BIOLOGIA AQUÁTICA, 9., 2021, Online. Resumos... Manaus: Aquabio, 2021. Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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6. | | AMARAL JÚNIOR, H.; MELLO, G. L.; GARCIA, S.; ARANA, L. V. Acute toxicity of pyrazosulfuon-ethyl and permethrym to juvenile Litopenaeus vannamei. Acta Scientiarum: Biological Science, Maringa, PR, v. 33, n. 6974, p. 1-6, 2011. ISSN, 1679-9283 Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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7. | | GARCIA, S.; AMARAL JÚNIOR, H.; MELLO, G. L.; LIEBL, F.; GRAEFF, A.; SILVA, F. M. Avaliação dos nutrientes nitrogenados no cultivo de tilapia gift Orfeochromis niloticos em quatro diferentes densidades. In: AQUACIÊNCIA, 2010, Recife, PE. [Anais...]. Jaboticabal, SP: Aquabio, 2010. p. 1. Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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8. | | LIEBL, F.; AMARAL JÚNIOR, H.; GARCIA, S.; MELLO, G. L.; CERQUEIRA, V. R. Avaliação da sobrevivência do robalo-flecha (Centropomus undecimalis) e robalo-peva (Centropomus parallelus) submetidos a diferentes densidades de estocagem em água doce no sul do Brasil. In: CONFERENCIA LATINO AMERICANA SOBRE O CULTIVO DE PEIXES NATIVOS, 3. CONGRESSO BRASILEIRO SOBRE CULTIVO DE PÉIXES NATIVOS, 3., 2011, Lavras, MG. [Anais...]. Lavras, MG: UFL, 2011. p. 1. Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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9. | | MELLO, G. L.; AMARAL JÚNIOR, H.; GARCIA, S.; SILVA, F. M.; GRAEFF, A. Avaliação de tres linhagens de Ltopenaeus vannamei em uma fazenda de cultivo semi-intensivo no litoral sul de Santa Catarina. In: AQUACIENCIA , 2010, Recife, PE. [Anais...]. Jaboticabal, SP: Aquabio, 2010. p. 1. Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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10. | | AMARAL JÚNIOR, H.; GARCIA, S.; SILVA, F. M.; MELLO, G. L.; GRAEFF, A. Avaliação da concentração letal em 96 horas para o Biogermex em alevinos de Tilápia Gift (Oreochromis niloticus) no Sul do Brasil. In: AQUACIENCIAS, 2010, Recife, PE. [Anais...]. Jaboticabal, SP: Aquabio, 2010. p. 1. Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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11. | | GARCIA, S.; MELLO, G. L.; AMARAL JÚNIOR, H.; SILVA, F. M.; GRAEFF, A.; SERAFINI, R. L. Avaliação da Concentração Letal em 96 horas CL50 96 h para o Biogermex em alevinos de Tilápia GIFT Oreochromis niloticus no sul do Brasil. In: CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE AQUICULTURA E BIOLOGIA AQUÁTICA, 4., 2010, Recife, PE. Anais... Florianópolis, SC: AQUABIO, 2010. Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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12. | | BERNARDES JÚNIOR, J. J.; NAKAGOME, F. K.; MELLO, G. L. de; GARCIA, S.; AMARAL JÚNIOR, H. Eugenol as an anesthetic for juvenile common snook. Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, DF, v. 48, n. 8, p. 1140-1144, ago. 2013. Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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13. | | BERNARDES JÚNIOR, J. J.; NAKAGOME, F. K.; MELLO, G. L.; GARCIA, S.; AMARAL JÚNIOR, H. Eugenol como anestésico para juvenis de robalo flecha. Pesquisa Agropecuaria Brasileira, Brasilia, v. 48, n. 8, p. 1140-1149, 2013. Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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14. | | AMARAL JÚNIOR, H.; ARGENTO NETO, J.; MELLO, G. L.; GARCIA, S. Pesquisa de comparação entre a taxa de crescimento do Acará Geophagus brasiliensis e a Tilápia Oreochromis niloticus em condições de monocultivo intensivo utilizando ração e alimento vivo. REDVET, Zaragoza, Espanha, v. 12, n. 9, p. 1-22, 2011. ISSN, 1695-7504 Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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16. | | AMARAL JÚNIOR, H.; SOUZA, M. F. S.; GARCIA, S.; SILVA, F. M.; GRAEFF, A.; MELLO, G. L. Análise da técnica de criopreservação de sêmen do peixe japonês Carassius auratus (Linnaeus, 1766) para a formação de um banco de germoplasma. In: AQUACIENCIA, 2010, Recife, PE. [Anais...]. Jaboticabal, SP: Aquabio, 2010. p. 1. Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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17. | | MOLINARI, D.; AMARAL JÚNIOR, H.; SANCHES, E. G.; COSTA FILHO, J.; OLIER, B. S.; MELLO, G. L. Diferentes densidades para a pré engorda do robalo flecha Centropomus undecimallis em viveiros de carcinocultura no sul do Brasil. In: AQUACIENCIAS 2012, 5., 2012, Palmas, TO. [Anais...]. Florianópolis, SC: Aquabio, 2012. Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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18. | | GARCIA, S.; AMARAL JÚNIOR, H.; SCHWINGEL, P. R.; RIBEIRO, L. G.; MELLO, G. L.; PASCO., J. M.; SILVA, F. M. Desenvolvimento da tilápia gift Oreochromis niloticus em diferentes densidades de cultivo no litoral norte do Estado de Santa Catarina. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE OCEANOGRAFIA, 4., 2010, Rio Grande, RS. Anais... Rio Grande, RS: FURG, 2010. Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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19. | | AMARAL JÚNIOR, H.; CECHINEL, K. C.; GARCIA, S.; MELLO, G. L.; SILVA, F. M.; GRAEFF, A.; LIEBL, F. Otimização da produção de monosexo de jundia Rhamdia quelen, através do uso de estrógenos para a feminilização no Sul do Brasil. In: AQUACIENCIA, 2010, Recife, PE. [Anais...]. Jaboticabal, SP: Aquabio, 2010. p. 1. Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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Registros recuperados : 25 | |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Epagri-Sede. |
Data corrente: |
12/09/2011 |
Data da última atualização: |
12/09/2011 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso / Nota Técnica |
Circulação/Nível: |
-- - -- |
Autoria: |
AMARAL JÚNIOR, H.; SOUZA, M. F. S.; GARCIA, S.; SILVA, F. M.; GRAEFF, A.; MELLO, G. L. |
Afiliação: |
Epagri |
Título: |
Análise da técnica de criopreservação de sêmen do peixe japonês Carassius auratus (Linnaeus, 1766) para a formação de um banco de germoplasma. |
Ano de publicação: |
2010 |
Fonte/Imprenta: |
In: AQUACIENCIA, 2010, Recife, PE. [Anais...]. Jaboticabal, SP: Aquabio, 2010. p. 1. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
O congelamento de sêmen de peixes em nitrogênio líquido trata-se de uma técnica muito valiosa para a preservação de material genético que pode ser utilizado para programas de melhoramento genético de espécies de interesse econômico, além de permitir o armazenamento desse material por longos períodos. Para tanto, cada espécie exige um específico protocolo. O objetivo deste trabalho foi desenvolver uma técnica de preservação do sêmen para o peixe ornamental japonês Carassius auratus através do processo de criopreservação. O espermatozóide necessita da adição de soluções crio protetoras para seu congelamento adequado. Como o objetivo da criopreservação é obter espermas viáveis que mantenham sua fertilidade, a análise da motilidade, pós-congelamento, é uma das técnicas mais utilizadas para examinar a viabilidade de espermas crio preservados. O presente estudo utilizou a taxa e duração da motilidade espermática para avaliar o efeito da exposição de sêmen á diferentes concentrações do crio protetor dimetilsulfóxido, o efeito da ativação dos espermatozóides em diferentes soluções ativadoras (NaCl 0,3%, NaHCO3 1% e água destilada), e a diferença da motilidade espermática entre sêmen descongelado e sêmen fresco. Para isso, utilizou-se um microscópio de luz acoplado á uma câmera digital que registrou a atividade espermática através de vídeos. Para análise dos testes do efeito da toxicidade das diferentes concentrações de DMSO e diferentes soluções ativadoras sobre o tempo e taxa de motilidade espermática do sêmen fresco utilizou-se o teste não-paramétrico de Kruskal-Wallis, nível de significância = 0,05. As média do tempo e taxa de motilidade espermática pós-descongelamento foram comparadas com o tempo e taxa de motilidade espermática do controle (sêmen fresco ativado com NaCl) através do teste não-paramétrico U de Mann-Whittney, nível de significância = 0,05. Ambas análises foram feita com auxílio do programa Statistica® 6.0. Estatisticamente, não houve diferença no efeito das diferentes concentrações de DMSO e soluções ativadoras na taxa e duração da motilidade do sêmen fresco, porém a concentração de 10% de DMSO e a solução ativadora NaCl 0,3% demonstraram uma tendência á maior média. Dessa forma, no experimento de congelamento de sêmen, utilizou-se DMSO 10% como crio protetor permeável integrado com a gema de ovo como crio protetor impermeável, e a solução ativadora foi o NaCl 0,3%. O controle foi considerado como o sêmen fresco também ativado com NaCl. Como resultado apresentaram: MenosO congelamento de sêmen de peixes em nitrogênio líquido trata-se de uma técnica muito valiosa para a preservação de material genético que pode ser utilizado para programas de melhoramento genético de espécies de interesse econômico, além de permitir o armazenamento desse material por longos períodos. Para tanto, cada espécie exige um específico protocolo. O objetivo deste trabalho foi desenvolver uma técnica de preservação do sêmen para o peixe ornamental japonês Carassius auratus através do processo de criopreservação. O espermatozóide necessita da adição de soluções crio protetoras para seu congelamento adequado. Como o objetivo da criopreservação é obter espermas viáveis que mantenham sua fertilidade, a análise da motilidade, pós-congelamento, é uma das técnicas mais utilizadas para examinar a viabilidade de espermas crio preservados. O presente estudo utilizou a taxa e duração da motilidade espermática para avaliar o efeito da exposição de sêmen á diferentes concentrações do crio protetor dimetilsulfóxido, o efeito da ativação dos espermatozóides em diferentes soluções ativadoras (NaCl 0,3%, NaHCO3 1% e água destilada), e a diferença da motilidade espermática entre sêmen descongelado e sêmen fresco. Para isso, utilizou-se um microscópio de luz acoplado á uma câmera digital que registrou a atividade espermática através de vídeos. Para análise dos testes do efeito da toxicidade das diferentes concentrações de DMSO e diferentes soluções ativadoras sobre o tempo e taxa de mo... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Criocongelamento; Semen kinguio. |
Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
LEADER 03143naa a2200145 a 4500 001 1080250 005 2011-09-12 008 2010 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aEpagri 245 $aAnálise da técnica de criopreservação de sêmen do peixe japonês Carassius auratus (Linnaeus, 1766) para a formação de um banco de germoplasma. 260 $c2010 520 $aO congelamento de sêmen de peixes em nitrogênio líquido trata-se de uma técnica muito valiosa para a preservação de material genético que pode ser utilizado para programas de melhoramento genético de espécies de interesse econômico, além de permitir o armazenamento desse material por longos períodos. Para tanto, cada espécie exige um específico protocolo. O objetivo deste trabalho foi desenvolver uma técnica de preservação do sêmen para o peixe ornamental japonês Carassius auratus através do processo de criopreservação. O espermatozóide necessita da adição de soluções crio protetoras para seu congelamento adequado. Como o objetivo da criopreservação é obter espermas viáveis que mantenham sua fertilidade, a análise da motilidade, pós-congelamento, é uma das técnicas mais utilizadas para examinar a viabilidade de espermas crio preservados. O presente estudo utilizou a taxa e duração da motilidade espermática para avaliar o efeito da exposição de sêmen á diferentes concentrações do crio protetor dimetilsulfóxido, o efeito da ativação dos espermatozóides em diferentes soluções ativadoras (NaCl 0,3%, NaHCO3 1% e água destilada), e a diferença da motilidade espermática entre sêmen descongelado e sêmen fresco. Para isso, utilizou-se um microscópio de luz acoplado á uma câmera digital que registrou a atividade espermática através de vídeos. Para análise dos testes do efeito da toxicidade das diferentes concentrações de DMSO e diferentes soluções ativadoras sobre o tempo e taxa de motilidade espermática do sêmen fresco utilizou-se o teste não-paramétrico de Kruskal-Wallis, nível de significância = 0,05. As média do tempo e taxa de motilidade espermática pós-descongelamento foram comparadas com o tempo e taxa de motilidade espermática do controle (sêmen fresco ativado com NaCl) através do teste não-paramétrico U de Mann-Whittney, nível de significância = 0,05. Ambas análises foram feita com auxílio do programa Statistica® 6.0. Estatisticamente, não houve diferença no efeito das diferentes concentrações de DMSO e soluções ativadoras na taxa e duração da motilidade do sêmen fresco, porém a concentração de 10% de DMSO e a solução ativadora NaCl 0,3% demonstraram uma tendência á maior média. Dessa forma, no experimento de congelamento de sêmen, utilizou-se DMSO 10% como crio protetor permeável integrado com a gema de ovo como crio protetor impermeável, e a solução ativadora foi o NaCl 0,3%. O controle foi considerado como o sêmen fresco também ativado com NaCl. Como resultado apresentaram: 653 $aCriocongelamento 653 $aSemen kinguio 773 $tIn: AQUACIENCIA, 2010, Recife, PE. [Anais...]. Jaboticabal, SP: Aquabio, 2010. p. 1.
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